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中国证券网讯(记者康)红日药业4月14日下午收盘后宣布,该公司近日收到了国家药品监督管理局发布的关于该公司产品血必净注射液新适应症的《药品补充申请批准文件》。批准在血必净注射液说明书中增加“功能适应症”的内容,“可用于严重和危急的全身炎症反应综合征或/和新型冠状病毒的多器官衰竭。”添加“对于新型冠状病毒:100毫升用0.9%氯化钠注射液稀释250毫升,每天两次。”公司预计血必净注射液的适应症将对产品的营销和销售产生重大影响,但对公司经营业绩的影响暂时无法估计。

来源:时代品牌网

标题:红日药业:血必净获批用于重型、危重型新冠肺炎

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