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上海证券交易所中国证券网当晚宣布,新型冠状病毒2019-ncov核酸检测试剂盒(荧光pcr法)已于2020年6月18日获得美国食品和药物管理局(以下简称fda)的紧急使用授权。
据公司介绍,上述产品已获得美国fda的紧急使用授权,在美国市场获得销售资格,可以在美国市场合法销售,促进了公司的COVID-19检测产品在美国市场的推广和销售。此前,该公司已获得中国国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书。(吴文峰·张磊)
来源:索菲亚回声报中文网
标题:硕世生物:新型冠状病毒2019nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得美国FDA紧急使
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