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中国金融网5月30日电-5月29日,石家庄制药集团(01093.hk)宣布,该集团开发的“syha1805”(产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国进行临床试验。
本品是一种新型小分子激动剂。目前,世界上没有类似的产品。批准的临床适应症是治疗非酒精性脂肪性肝炎(nash)。临床前研究表明,该产品具有较高的药物靶向选择性,能显著改善肝纤维化,具有优异的体内外活性和良好的安全性,很有希望在临床试验中显示出良好的治疗效果。
来源:索菲亚回声报中文网
标题:石药集团治疗非酒精性脂肪性肝炎创新药获批临床
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