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中国证券报(记者孔源)制药宣布,公司控股子公司浙江康宇制药有限公司近日收到日本独立行政法人医药医疗器械综合署(pmda)出具的《药品适宜性调查结果通知书》,涉案产品为盐酸美金刚。此次认证是API在日本首次通过pmda认证,表明公司API具备了向日本市场供货的资格,为开发日本市场打开了一条通路,有利于进一步提升公司产品的市场竞争力和市场份额。

来源:时代品牌网

标题:普洛药业控股子公司产品通过日本PMDA认证

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