美媒又报道瑞德西韦临床试验初步显效 专家认为仍需科学验证

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新华社华盛顿3月17日电(记者谭晶晶)据美国媒体近日报道，在美国使用瑞西韦治疗14例COVID-19肺炎患者的临床试验已取得初步结果，大部分患者已经康复。对此，美国流行病学家17日在接受新华社采访时表示，大多数患者的康复是一个好现象，这让人们看到了希望。然而，在医学上，仍然不可能认为瑞西韦是有效的，仍然有必要等待随机双盲对照临床试验的结果。

瑞西韦是美国基列德技术公司开发的一种药物。它最初计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征，但尚未获准在世界任何国家上市。《新英格兰医学杂志》在1月底发表了一篇文章，称美国首例确诊的COVID-19肺炎患者在“交感神经药物”原则下使用瑞西韦后症状明显改善。几天前，美国媒体报道说，在日本用瑞西韦治疗14名美国患者的临床试验中，大多数患者已经康复。

加州大学洛杉矶分校公共卫生学院副院长、流行病学教授张世锋说，用瑞西韦作为“交感药物”治疗COVID-19肺炎是可行的，据报道在日本和美国的药效是理想的。然而，因为在这些试验中没有随机双盲对照，结果缺乏科学说服力。

张世锋解释说，尽管一些患者在服药后恢复了健康，但很难说药物使病情好转是因为缺少对照组，或者因为有时即使没有治愈也可以治愈。现在说瑞西韦有效还为时过早。

美国国家过敏和传染病研究所主任福西早些时候说，虽然瑞西韦已被用于治疗一些COVID-19肺炎患者，但没有确凿的数据显示其临床疗效。

加州大学圣地亚哥分校传染病和全球公共卫生系教授罗伯特·斯库利在一次采访中说，报道的临床试验为进一步的随机双盲对照试验奠定了基础。随着临床试验的不断进展，人们将获得更多有用的大样本临床试验数据。

据了解，旨在评价瑞西韦治疗COVID-19肺炎的安全性和有效性的随机双盲对照临床试验已在中国、美国等地启动。

来源：索菲亚回声报中文网